Ursachen und Arten von Diabetes insipidus
Diabetes insipidus
Es gibt einen anderen weniger bekannten und weniger verbreiteten Diabetes, Diabetes insipidus, der durch starkes Wasserlassen und das erhöhte Durstgefühl gekennzeichnet ist, das mit der Aufnahme großer Flüssigkeitsmengen verbunden ist.
Ursachen und Arten von Diabetes insipidus
Aktualisiert: 25. April 2017
Abhängig von den Ursachen, die die Krankheit verursacht haben, gibt es zwei Arten von Diabetes insipidus: zentral, hypothalamisch oder neurohypophysär und nephrogen. Lassen Sie uns genauer sehen, worauf sie zurückzuführen sind:
Zentraler, hypothalamischer oder neurohypophysärer Diabetes insipidus
Es ist auf eine schlechte Produktion des Hormons Vasopressin (auch Arginin-Vasopressin [AVP] und Antidiuretikum [ADH] genannt) aufgrund von Verletzungen im Hypothalamus (Bereich des Gehirns, in dem Vasopressin synthetisiert wird) oder in der Hypophyse (verbundenes endokrines Organ) zurückzuführen. mit dem Hypothalamus, wo sich Vasopressin ansammelt), speziell in der hinteren Hypophyse. Die Ursachen für zentralen Diabetes insipidus können sein:
- Sporadische Formen: verursacht durch einen Mechanismus, der die Freisetzung von Vasopressin verhindert. Wenn die Verletzung die Zerstörung von Neuronen im Hypothalamus umfasst, tritt ein dauerhafter Diabetes insipidus auf; Manchmal kommt es jedoch nach einem Trauma oder einer chirurgischen Behandlung zu einer reversiblen Entzündung der Hypophyse. In diesem Fall kann Diabetes insipidus vorübergehend sein. Mögliche Ursachen können Tumore, Kopftrauma, Hypothalamus-Hypophysen-Operationen, Granulomatose (Krankheiten, bei denen sich Granulome bilden, entzündliche Läsionen sein, die Makrophagen enthalten - eine Art von Immunsystemzelle -, die als Reaktion auf das Vorhandensein von auftreten Körpergewebe aus inerten oder biologischen Partikeln, die schwer zu entfernen sind (ein Beispiel für Granulomatose oder granulomatöse Erkrankungen ist Sarkoidose),Infektionen, zerebrovaskuläre Erkrankungen und in einigen Fällen die Ursache können unbekannt (idiopathisch) oder autoimmun sein. Sporadischer zentraler Diabetes insipidus kann mit einem Mangel an anderen Hypophysenhormonen und manchmal einer erhöhten Produktion von Prolaktin (Hyperprolaktinämie) verbunden sein, das auch ein Hypophysenhormon ist.
- Familienformen: sind erblich.
Nephrogener Diabetes insipidus
Wie der Name schon sagt, liegt die Ursache in der Niere. Die Situationen, in denen die Niere nicht auf die Wirkung von Vasopressin reagiert, sind:
- Erworbene Formen: Nierenversagen, Hypokaliämie (niedriger als der normale Kaliumspiegel im Blut), Hyperkalzämie (höher als der normale Kalziumspiegel im Blut) oder Lithium- oder Arzneimittelvergiftung.
- Familienformen: seltener als die erworbenen. Sie sind normalerweise geschlechtsgebunden (X-chromosomale rezessive Vererbung); Betroffene Männer sind gegen Vasopressin resistent und Frauen sind asymptomatisch oder haben eine leichte Polyurie. 90% der Patienten haben eine Veränderung eines Rezeptors für Vasopressin in den Nierentubuli, des V2-Rezeptors.
Erstellt: 18. Januar 2013
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Geschrieben von der Redaktion von: WebMD - Health Solutions
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